Bárbara G.Almeida, minha filha, vítima de uma cirurgia mal sucedida.

Situação atual da Bárbara: 07/01/09 = A Bárbara está indo bem, está com muita secreção como sempre, está bem participativa, está começando a balbocear alguns sons tipo banana, alan e outros, ainda não está falando, mas ela está tentando. 18/11/08 = A Bárbara está indo razoavelmente bem, percebo que se ela fica muito tempo sentado ou no colo ela já começa a sentir dores nas costas, está com as vias aérias superiores congestionadas, está dando o maior trabalho todos os dias a noite, sempre depois das 23:00hs da noite, luta contra o sono, luta para ficar acordada, mas está linda, sempre sorridente, sempre sorrindo. Vamos viajar com ela para novas consultas, novos opniões, principalmente a respeito da cirúrgia da escolioze, precisamos escutar novas opniões. Ninguém pode imaginar o quanto cansa e o quanto é trbalhoso cuidar de uma criança nesse estado, só quem tem filhos assim é quem sabe o quanto nós sofremos. 24/10/08 = Nessas últimas semanas ela está indo muito bem, continua participativa, continua ligada, mas ao mesmo tempo ainda não conseguimos controlar suas crises, seus abalos, mas vamos conseguir. Fomos para o hospital Albert Einstein e passamos por uma bateria de médicos e exames e a informação que eu tenho a passar sobre a Bárbara não é muito boa, pois ela tem que fazer uma cirurgia de alto risco para fazer o travamento da coluna vertebral dela, vou explicar melhor, devido a grave lesão cerebral da Bárbara ela não controla seus músculos e nervos e eles trabalham todos em desordem, com isso ela desenvolveu uma grave escoliose (coluna torta), devido a escoliose, ela não está mais conseguindo respirar direito, pois a coluna pressiona o pulmão, ela não consegue mais ficar posicionada direito na sua cadeira, o osso da bacia está entordando devido a escoliose, então ela precisa fazer o travamento da coluna, é uma cirurgia que pode durar de 6 a 10 horas, abre-se as costas inteira do paciente para fixar 2 hastes de titânio e dezenas de parafusos na sua coluna, são horas de intubação, são horas de anestesia, uma cirúrgia super complicada. Mas o ortopedista nos passou muita segurança, disse que ela estará nas mãos dos melhores médicos e dos melhores anestesista e também será amparada no pós-operatório por uma equipe muito conceituada. Estamos com muto medo, estamos nervosos, mas sempre com fé em Deus e tenho certeza de que ele fará o melhor que poder para a Bárbara. Ainda vai demorar um pouquinho para a realização da cirurgia, quando chegar aviso a todos. 03/10/08 = Peço desculpas pela falta de informação esses últimos 40 dias, vamos lá, a Bárbara está indo muito bem, está comendo melhor, engasga poucas vezes, está bem resmungona, está soltando vários sons, nada que se entenda, mas já são sons. A escolioze dela infelizmente aumentou e estamos percebendo que ela começou a sentir a escolioze, parece que de vez em quando ela sente dor na coluna. A questão do sono, ela sempre dormiu muito tarde, mas nos últimos meses ela estava indo dormir as 4:00hs da madrugada, agora entramos com um remédio natural para ver se a gente consegue fazer ela dormir mais cedo, se não todos nós sofremos co esse horário. Ela continua fazendo ecoterapia, que está sendo ótimo para ela, faz várias fisioterapias por semana. Está esperta, ligadona em tudo, está como sempre linda. Nossa como da trabalho cuidar dessa baixinha, mas é compensador, a cada sorriso, a cada pequeno movimento do corpo, a cada som emitido pela sua boca, nos dá mais esperança. 20/08/08 = Nesse último mês a Bárbara passo muito bem, continua com todo seu tratamento, várias fisioterapias semanais, fonoterapia, terapia ocupacional, ecoterapia que por sinal ela gosta muito. Os abalos cerebrais continuam, pois isso é uma grave sequela da lesão cerebral que é muito difícil de ser controlada, a não ser que dermos uma alto dose de remédio, que nós não queremos, pois isso a deixaria meio dopada e menos participativa. Só nesses últimos 4 dias ela está com o peito meio cheio, com muita secreção, mas já está sendo medicada e tratada com fisioterapia pulmonar intensa. 17/07/08 = Bom nesses últimos 20 dias a Bárbara está bem, está com muito secreção, peito cheio, ma tudo isso é devido ao tempo muito seco. Ela está fazendo a ecoterapia, ja fez 2 semanas e não apresentou nenhuma regeição a terapia, muito pelo contrário, ela demonstra que gosta de andar de cavalo, é bem complicado, pois ela tem que estar de colete, colar cervical, passar protetor solar, a fisioterapêuta fica atráz dela segurando-a e apoiando ela e outro rapaz guia o cavalo a pé, pois a fisioterapêuta não tem como segurar a Bárbara e conduzir o cavalo ao mesmo tempo. Nós achavá-mos que a Bárbara iria ficar muito cansada depois de fazer a eco, mais que nada a bixinha ficou ligadona o dia todo e foi dormir, como sempre, as 2:00hs da manhã. Ta ficando grande, pesada, linda, sempre sorridente, sempre linda. 25/06/08 = Nessas últimas semanas a Bárbara está ótima, está com o pulmão limpinho, está super sorridente, está mais participativa, mais ligada. Fizemos uma troca de medicamento e ela respondeu bem melhor, os profissionais estão super contente com ela nesses dias, depois de três anos e meio parece que ela está querendo a começar controlar o tronco. É um pequeno sinal mas vamos lutar junto com ela, é um longo caminho até ela chegar a controlar o tronco, pode levar mais alguns anos, mas ela vai chegar lá. Com essa novidade, nós vamos colar ela na equoterapia, umvez por semana, recomedado pela fisioterapêuta e pela médica, já fizemos avaliação e vamos começar o tratamento co o uso do cavalo, muito caro essa terapia, mas não importa a Bárbara merece, custe o quanto for eu trabalho um pouco mais e pago, tudo para o bem estar da minha filha. 30/05/08 = Sumi um pouco este mês pois a Bárbara está dando muito trabalho, fora do normal, a parte pulmonar dela está bem ruim, não é pneumonia mas ela está com muito secreção estamos fazendo várias inalações diárias, consultas médicas, vai e vem, remédios, farmácia, uma loucura. Tem uma grande novidade, a Bárbara está comendo papiha da nestle aquela de 0 a 6 meses (120g), pois com essa papinha ela está engasgando bem menos, bem menos mesmo, com a papinha da nestle ela quase não engasga, está comendo super bem, a papinha caseira na minha opinão é bem melhor e mais saudável, mas não tem como a gente bater no liquidificador e deixar com a mesma consistência da papinha da nestle. Há alguns meses comprei um liquidificador bem mais potente e mesmo assim não resolveu. O problema da papinha da nestle é que são 4 vidros por dia, 2 no almoço e dois no jantar, e o bolso chora, são R$:12,00 por dia de papinha. Mas não tem problema o importante é que ela não está engagando. Do resto ela está bem, linda como sempre. 30/04/08 = Nossa essas últimas 3 semanas estamos sofrendo muito, a Bárbara não está nada bem, está co muitaa secreção, muita mesmo, estamos tendo que aspirar ela o dia todo, ela está com crises de tosse contínuas, está tomando antibióticos, está tomando remédio para tirar tosse, remédio para o estômago, estamos espirrando vários remédios nasais, inalação 4 vezes ao dia, estamos muito, mas mito casados mesmo. É poi isso que as vezes mando emails pesados porém verdadeiros, pois ninguém tem a menor idéia do que nós passamos aqui dentro, só minha família e os profissionais que cuidam dela sabem o que n´so passamos. Minha mulher não está bem, a Vitória minha filha de 7 anos, até aprendeu a aspirar a Bárbara, 7 anos um pequeno anjo também e tanta responsabilidade, tanto sofrimento e ninguém consegue enxergar isso, ou fazem vista grossa, pois minha filha precisa de ajuda psicológica urgente. A nossa vida social continua parada, estávamos com idéia de ir a um show hoje aqui em São Carlos, pela primeira vez nesses 3 anos, mas vai ser impossível, pois a Bárbara não está bem e não podemos deixar essa responsabilidade nas mãos das pessoas que nos ajuda da família, que seriam minha sogra e meu cunhado, não a condição nenhuma de nós irmos a um show e deixar a Bárbara em casa nesse estado, mesmo estando muito bem acompanhada pela única avó que ajuda ela, que é a avó materna. Não tem problema pela minha filha ficamos mais um pouco em casa isolados de uma vida social. Mas é revoltante. 04/04/08 = A Bárbara está dando um maior trabalho esses últimos 15 dias, pois ela está com uma infecção nas vias aéreas superiores, está com o peito cheio, está tussindo muito, estamos tendo que aspirar o catarro dela o tempo todo, está tomando remédios, antibióticos. Hoje a tarde uma tia nossa ficou aqui com a minha esposa e acompanhou o quanto da trabalho cuidar da Bárbara, ela saiu aqui de casa quase chorando e revoltada com toda essa situação. A maiorias das pessoas que me conhecem, as minhas clientes, semprem me veêm sorrindo, mas nem imaginam o que eu passo dentro da minha casa, as pessoas não imaginam o quanto a Bárbara da trabalho, as pessoas que estão de fora não imaginam o quanto a Vitória sofre, o quanto a Vitória é carente. A gente com o pouco tempo que nos sobra, tenta dar mais atenção a Vitória, mas ainda é pouco, ela nescessita de mais atenção, mas infelizmente a Bárbara exige muito da gente. É por isso que eu não atendo cliente nehuma depois das 18:00hs, pois tenho que vir pra casa para assumir os cuidados com a Bárbara, para a minha esposa poder descansdar um pouco e dar atenção a Vitória. Esses dias ela está exigindo muito da gente, estamos todos muito cansados e esgotados. 14/03/08 = Esqueci de falar anterirmente que fomos a uma consulta com a Dra Maria Valeriana e ela disse que de todos as consultas qe ela teve com a bárbara, está última foi a melhor, ela achou os reflexos da Bárbara ótimos, até alguns dias depois da consulta a Bárbara quase não estava apresentando crises, mas de uns 20 dias pra cá ela começou novamente ter várias e várias crises por dia, não sei porque, pois não mudamos remédio nenhum, pode ser que ela tenha sentido um clima mais pesado dentro de nossa casa, no entanto ela começou a chorar mais esses dias, para pentear o cabelo, que ela odeia, chora quando sente dor no pescoço, chorou de dor de dente, pois descobrimos que estava nascendo um dente do fundo da boca dela, isso é um ótimo sinal. Hoje ela soltou muito som no final da tarde depois que acordou de um pequeno sono, ela começou a dar gritinos e emitir sons, brincando com toda a família, inclusive com a irmã. 19/02/08 = A Bárbara está indo bem essas semanas, notamos que ela não está tendo mais aquelas crises, aqueles abalos, é muito difícil ver ela com algum tipo de crise hoje em dia. Só estamos tendo que usar o aspirador para sugar o seu catarro, quando ela tosse muito e solta muitos mucos. Ela está um pouco mais acostumada com seu colete ortopédico, está conseguindo ficar mais tempo com ele, mas não o suficiente, mas ela vai chegar lá, o que eu não posso fazer e judiar da minha pequena princesa, ja não basta o estado que esses médicos deixaram ela, agora só tento cosertar e dar uma melhor qualidade de vida a ela. Mas é muito doloroso tudo isso, as vezes bate uma grande saudade do antes, do passado, da época feliz, saudades dos sorrisos, da voz, da inteligência, das travessuaras, das brincadeiras, saudades do carinho que ela me dava, muitas saudades. 24/01/08 = Hoje é um dia muito triste, muito triste mesmo para toda a minha família, hoje fazem 3 anos exatamente que um ato irresponsável tornou a minha filha inválida, 3 anos de um ato que acabou com todos os sonhos de uma criança de 5 anos, acabou com um sonho de uma criança que dizia o tempo todo que seria bailarina, que jeito se agora sequer ela controla o tronco, devido a esse ato irresponsável hoje minha filha é uma criança totalmente dependente, não anda, não fala, não come normalmente, hoje ela nescessita de uma cadeira de rodas, usa colete ortopédico, usa botas, usa órtezes nas mãos, tudo por causa da pressa, da auto confiança, bom deixa pra lá se eu começar a falar os motivos vou escrever muitas linhas, pois são muitos erros. Hoje o cérebro da minha filha é atrofiado, está totalmente comprometido, sem perspectiva nenhuma de melhora, pela ciência de hoje é claro, mas graças a Deus que o amanhã a ele pertecem e é em Deus que confio para ajudar minha filha, em Deus e em todos os profissionais que lidam com ela o dia todo. São dois anos e meio de processo judicial até o momento, são dois anos e meio de espera por justiça, na verdade são três anos que estamos esperando que alguém fale o que aconteceu na verdade naquela manhã dentro do centro cirúrgico, fazem 3 anos que esperamos saber a verdade e não essa mentira escabroza que contam nos autos do processo. Sabe minha esposa disse a seguinte frase: "Não existe criança especial e sim pais especiais", pois realmente é verdade, nós pais de crianças ecepcionais somos especiais, pois temos força, garra, dedicação e muito amor para cuidarmos de nossos filhos especias. 15/01/08 = Nessas últimas semanas a Bárbara está bem, tirando o nariz que sempre está congestionado, devido a adenóide dela, está indo bem, está soltando bastante sons, gritos, está mais participativa. Depois da pneumonia nós estamos aspirando a Bárbara com frequência, diariamente usamos um mini aspirador para sugar tomo a secreção e mucos que juntam na sua boca e garganta, pois fazendo isso estamos evitando mais que desenvolva outras pneumonias. Nossa estávamos reparando como a Bárbara cresceu, ela está enorme, engordou muito, está cumprida, está linda. Ela ja está usando sua cadeira de rodas nova, todas as suas órtezes e o colete ortopédico, não o dia todo, pois ela ainda não está acostumada, força muito a sua respiração ao usar o colete. 19/12/07 = Dia 11/12/07 foi anivérsário de 7 anos da Vitória e dia 12/12/07 foi aniversário de 8 anos da Bárbara, na normalidade seria para serem datas de festa de alegria, mas sempre acaba vindo lembraças de aniversários passados, lembraças de pedidos de presentes, me veio na cabeça o último aniversário, a última festa antes da cirurgia, a troca da chupeta por um computador da xuxa e olha que ela sofreu para largar a chupeta, mas como sempre foi uma moçinha a Bárbara superou está fase rapidamente, em poucos dias, mas lógo depois sua infância foi interrompida por essa cirurgia catastrófica. No dia do seu aniversário me veio na cabeça, várias perguntas e fiquei imaginando como seria se ela estivesse bem. Mas mudando de assunto, fomos novamente para Bauru e pegamos todos os aparelhos da Bárbara, inclusive a cadeira de rodas nova e o colete ortopédico, esse está dando um grande trabalho, pois ela está sofrendo muito para se adaptar em usar esse colete, pois imaginem você que ela tem 67% de escolioze (desvio na coluna) e o colete coloca a coluna dela praticamente no lugar correto e isso é muito doloroso, pois a escoliose vem desses 3 anos de lesão cerebral e o colete veio agora, então a Bárbara está sofrendo muito para se adaptar em usá-lo, mas tenho certeza de que ela vai superar mas essa fase ruim de sua vida. Sabeu lembrei de uma coisa muito revoltante,lembrei que quando aconteceu o problema na cirurgia, alguns poucos médicos aqui de São Carlos, andaram falando que a Bárbara estava bem e que nós da família só queríamos dinheiro, eu queria que esses poucos médicos passasem um único dia aqui em casa cuidando da Bárbara e depois gostaria de escutar novamente da boca deles se eles acham que ela está bem. Como disse Jesus Cristo, perdoe eles senhor, pois eles não sabem o que falam, bom não sabem o que falam e alguns não sabem o que fazem, mas paciência, o que importa é a maioria que sabem o que fazem e o que falam. 06/12/07 = A Bárbara nesta última semana que passou nos deu um grande susto, desenvolveu uma grande pneumonia nos dois pulmões, quase teve um ataque cardiáco, pois começou a passar mal, não conseguia respirar, parecia um forte ataque de asma e meu carro estava quebrado, a ambulância da Unimed não chegava, nossa foi um sufoco, mas graças a Deus mais uma vez a Bárbara nos surpreendeu e deu a volta por cima e ja está bem, ainda inspira cuidados, mas já está bem. 20/11/07 = Como é que pode uma criança que tem o cérebro totalmente comprometido, atrofiado, como é que pode ela sorrir, ela demonstrar sentimentos, como é que ela pode ela ficar triste, eu fico imaginando que o pouco que restou do cérebro da Báraba está assumindo várias funções no seu organismo. Essa semana ela está tendo muitas crises , ainda não ficaram prontas as órteses e colete ortopédicos que serão usados nela, mas acho que mais uma semana estara tudo a nossa disposição, aí começa a luta para pagar todos esses acessórios usados na Bárbara. 06/11/07 = Nesses último mês a Bárbara está indo bem, está sorridente, está demonstrando que entende a gente, está trocando a dentição, está linda. Tem dias que ela tem bastane crises e tem dias que quase não tem. Estamos esperando ficar prontos as órtezes, o colete e a cadeira de rodas nova dela, que estamos fazendo la em Bauru na centro de reabilitação chamado Sorri Bauru, aos cuidados do protezista Anderson, que sabe tudo sobre esse assunto, não estou com o nome inteiro dele aqui mas vou me informar e colocarei a disposição de todos. Fico pensando nos pais de crianças com problemas iguais o da Bárbara, que não tem condições financeiras para cuidar de seus filhos, nossa, como esses pais fazem, pois tudo é muito caro, vou gastar uma moto praticamente la em Bauru, graças a Deus eu tenho condições e se eu não tivesse, qual seria o estado da Bárbara agora, o governo deveria dar um pouco de atenção para os pais de crianças portadoras de deficência, pois um salário mínimo não da para fazer nada, eu não consigo pagar uma fisioterapêuta particular durante um mês em casa com um salário mínimo. Eu quero agradecer a todos pela visitação na página, em breve teremos novidades na página, quero agradecer a todos que rezam pela recuperação de minha filha, pois infelizmente é só ele mesmo, é só Deus que pode ajudar minha filha. Muito obrigado Toninho. 02/10/07 = Todo nosso stress e nervoso agora passou, pois a Bárbara realizou a ressonância magnética la em São Paulo no hospital Albert Einstein, por meio de mais uma liminar judicial, pois a Unimed não queria realizar o exame nesse hospital, alegando que o mesmo era de alto custo, o juiz entendeu nossa preocupação em preservar a vida de minha filha e concedeu o exame e graças a Deus deu tudo certo, ela foi muito bem atendida pela equipe do hospital, foi anestesiada por 1 hora e 40 minutos e não aconteceu nada com ela, correu tudo bem, o coração dela ficou batendo sempre no mesmo rítimo, também, não e por menos, o procedimento de sedeção nela para realização do exame, foi um procedimento atual e bem seguro, o detalhe mais importante é que ela foi entubada para poder fazer o exame, que durou uma hora e meia, se ela tivesse sido entudaba quando fez essa trágica cirurgia nada disso teria acontecido. O ruim desse exame foi o laudo, pois agora quase 3 anos depois da cirurgia confirmamos que o estrago no cérebro da Bárbara é muito, muito grande, ela ficou muito tempo sem oxigênio no cérebro, o cérebro dela está com uma atrofia muito grande. Mas Deus é maior e vai continuar ajudando minha filha. 10/09/07 = Esse mês nós corremos bastante com a Bárbara, lutamos judicialmente contra o plano de saúde dela para obriga-lo a pagar por uma ressonância magnética e depois de meses de espera por essa decisão judicial, graças a Deus conseguimos. Foi uma vitória em relação a conseguir marcar o exame em um hospital de alto nível e totalmente preparado e equipado para realizar esse exame. Mas mesmo assim estamos muito, muito preocupados com esse exame, pois a Bárbara vai ter que ser anestesiada para realizar esse exame, estamos muito preocupados com isso, mesmo sabendo que ela vai estar dentro de um grande hospital e não num ambulatório. Mas tudo vai dar certo, já entrei em contato com o anestesista desse hospital e ele me tranquilizou muito, ele me disse que vão tomar todas as precauções necessárias para o sucesso total do exame, ou seja, devolvê-la como entrou antes do exame, totalmente diferente do parâmetro de sucesso que foi aqui em São Carlos, como foi alegado por alguns médicos que a cirurgia da Bárbara foi um sucesso, imaginem o que não é sucesso então!!!! Um detalhe muito importante é que o anestesista desse hospital que vai realizar esse exame na Bárbara disse que ela vai ser monitorada o tempo todo com eletrocardigrama, coisa que não foi feito quando a Bárbara foi fazer a cirurgia de hérnia, pois se tivessem feito esse monitoramento correto, muito provavelmente minha filha estaria bem. Mais uma notícia boa é que depois de gastar muito dinheiro com viagens e consusltas com médicos que não resolveram absolutamente nada em relação a escoliose da minha filha, finalmente achamos um médico muito, mas muito competente da cidade de Bauru, chamado Dr.Luiz Antonio Pellegrino, muito sábio e muito competente, já nos adiantou na consulta que vamos ter que comprar uma cedeiras de rodas nova para a Bárbara, pois a dela não está nada adequada a ela, vamos poder fazer finalmente o colete ortopédico para corrigir a escoliose dela, vamos fazer novas órtezes para os pés e para as mãos, ou seja, vamos gastar pra caramba, mas vamos fianlmente dar um pouco mais de qualidade de vida a ela, custe o quanto custar. Eu peço para todos meus amigos e familiares para rezar para que nesse exame tudo de certo e que nós possamos voltar com a Bárbara para casa sam e salva. 12/08/07 = À Bárbara nos deu um grande susto, um super grande susto esses dias atrás, aconteceu que eu estava dando café da manhã para ela (leite com chocolate) e ela engasgou, ela aspirou o café da manhã e foi direto para o pulmão dela, imediatamente ela começou a passar mal, com muita falta de ar, ficou pálida, não conseguia respirar, tivémos que acionar a ambulância e o pediatra dela, que mandou interná-la imediatamente. Foi colocada no oxigênio e consequêntemente ela desenvolveu uma pequena pneumonia química, por causa dessa aspiração, mas como sempre a Bárbara nos surpreende muito, sempre muito forte e corajosa, teve uma recuperação maginífica e 30 horas após sua internação, teve alta hospitalar e voltou para casa, claro que teve que tomar antibiótico durante 7 dias para garantir que seu pulmão voltasse ao seu estado normal. A Vitória ficou muito transtornada de ver sua irmã passar mal, ela chegou até a perguntar chorando para nossa vizinha que se a Bárbara ia morrer. Que pecado, uma criança, uma não duas crianças passarem tudo isso por causa de uma crirugia mal suscedida. Após esse susto ela nos deu uma grande alegria, que aconteceu novamente numa outra manhã que ela estava dormindo e já tinha passado muito da sua hora costumeira de acordar e minha esposa foi arrumá-la na cama, pois ela estava toda tortinha, e derrepente minha esposa virou as costas e saiu do quarto e a Bárbara começou a chorar muito, chorou por uns 10 minutos, a Vitória vinha brincava com ela, mostrava os ursinhos de pelúcia e nada dela parar de chorar, após o ocorrido percebemos que ela chorou pois não gostou de ser incomodada quando estava dormindo, ela chorou pois ficou brava que a mãe dela mexeu nela quando ela estava dormindo. Fazia muito, muito tempo que a Bárbara não chorava, foi um dia muito alegre para todos nós, ouvir aqele som saindo de sua boca foi fantástico, mesmo eu tendo escutado pelo telefone, pois eu estava na rua trabalhando e minha mulher me ligou e pois o telefone perto dela para eu poder escutar. Hoje nós conhecemos um casal que tem uma filhinha linda chamada Samanta, que por acaso tem problema neurológico, pois teve miningite aos 22 dias de vida, agora com 10 anos de idade ela se expressa, mexe o pé direito para dizer sim, mexe a cabeça para dizer não, mostra que quer ir ao banheiro fazer xixi, é uma criança linda. Minha filha Vitória está tão carente, tão chocada que essa situação toda que a Bárbara passa que ela ficou desnumbrada de ver a Samanta fazendo tudo o que faz, se expressando, ela até chegou a falar assim: minha irmão podia estar assim igual a Samanta. Nossa isso é de cortar o coração, ver uma criança desejar que sua irmão fosse igual a uma criança cheia de probleminhas, mas que está se comunicando, coisa que a Bárbara não está fazendo ainda. Como a Vitória sofre com essa situação, tenho muito medo do psicológico dela, tenho medo dos traumas que essa tragédia pode causar na sua vida. 20/07/07 = Bom a Bárbara continuo tendo muitas, muitas crises e abalos cerebrais, isto não é bom pra ela, prejudica ainda mais, vamos entrar com um novo procedimento envolvendo novos remédios para tentar amenizar ou acabar com essas crises. Do resto a Bárbara está bem, ela está mostrando que está nos compreendendo, que está entendendo que nós falamos a ela. Continua com o nariz muito entupido, mas também já deu uma melhorada. Como é desgastante tudo isso, é muito doloroso pra nós, imaginem para ela, imaginem para a Bárbara, o quanto ela sofre com toda essa situação em que ela se encontra. 02/07/07 = A Bárbara já não está mais gripada, cuntinua com o nariz entupido, pois umas das sequêlas da lesão cerebral é que ela respira muito pela boca e fica direto com o nariz entupido. Estamos preocupados, pois ela está tendo muitos abalos cerebrais, mesmo tomando medicação, esses abalos são persistentes e não fazem bem pra ela isso, mas nós estamos lutando para controlar esses abalos cerebrais. Estamos muito chateados também, pois a Vitória esses dias perguntou "quando a irmã dela iria ficar boa para poder brincar com ela?" E com muito jeitinho e carinho nós tentamos explicar a ela que provavelmente a Bárbara não vai ficar mais boa, e infelismente a reação dela foi a de qualquer outra criança teria, chorou muito. É uma pena não foi só uma criança que foi vítima de uma cirurgia mal suscedida, mas sim duas e uma família toda é só tristeza. 23/06/07 = Entrei em cantato com alguns pesquisadores que trabalham com célula-tronco e fiquei sabendo que para lesões cerebrais as pesquisas apenas estão começando, estão engatinhando ainda, que por enquanto o melhor tratamento que tem para casos igual o da Bárbara é o que nós estamos fazendo, muita fisioterapia, fonoaudiologia, terapia ocupacional, médicos especialistas nesses casos. Claro que tudo isso custa muito dinheiro, muito mesmo, agora nós tivemos a confirmação de que a Bárbara vai ter mesmo que tomar uma injeção mensal de hormonio para bloquear a puberdade precoce dela, pois essa puberdade é sequêla da lesão cerebral e essa injeção mensal custa muito caro, fiquei horrorizado e saber do preço dessa injeção. Nós pais procuramos sempre o melhor tratamento para nossa princesa, procuramos os melhores especialistas e como sempre, médicos para tratar de crianças assim são sempre em cidades distante da nossa cidade de São Carlos, aí vem gastos com viagem, pedágio, desgaste do carro, dia perdido de trabalho, que para mim que sou autônomo, um dia perdido de trabalho me da um grande prejuízo. Nesse mês que vai entrar agora nós já estamos com duas viagens programadas para levar a Bárbara em médicos especialistas de coluna e a médica responsável pelo tratamento dela em ribeirão Preto. Peço muito a Deus para nos dar força e saúde para trabalhar e aguêntar tudo isso. 18/06/07 = A Bárbara essas duas últimas semanas, devido ao tempo muito seco e a umidade do ar muito baixa, desenvolveu novamente uma gripe, junto com tosses muito fortes, foram novamente dias de muita tensão e muito cuidado para que esse quadro não se evoluísse para uma pneumonia e graças a Deus nós vencemos novamente e ela está bem melhor. Mas é muito sofrimento para uma criança, como a Bábara é forte, ela nos enche de orgulho pela sua garra e pela sua força, eu amo e sempre amei minha filha pelo simples fato de ela ser minha filha, mas é apaixonante cuidar dela só de ver a garra e a força de vontade dessa pequena criança. Eu sei que hoje, pela ciência de hoje o quadro neurológico da minha filha não tem reversão, ou seja, não tem cura, mas eu tenho certeza absoluta e tenho muita fé que a ciência , logo, logo, vai ter uma solução para o problema de minha filha. 24/05/07 = Bom como vocês podem ver, dei uma mudada na cara do site e acrescentei algumas novidades, como essa música de fundo que minha filha Vitória adora. A Bárbara está indo muito bem, está tendo algumas reações boas, começamos a aumentar a quantidade da alimentação dela, tanto como a alimentação, quanto os líquidos oferecidos a ela e graças a Deus está dando certa, ela está aceitando numa boa, pois foi necessário porque a Bárbara está crescendo e precisa começas a se alimentar melhor, para manter seu peso e sua massa corporal. Obrigado a todos pelos emails, Alan.

Saiba como é cuidar de Bárbara num só dia:

     Abaixo vou descrever como é cuidar da Bárbara em um dia todo, nós cuidadores: eu, minha esposa, minha sogra, profissionais contratatos para nos auxiliar, etc.

Das 8:00hs às 9:00hs é mais ou menos o horário em que a Bárbara acorda, ai começa a batalha: antes de tudo tem que se preparar o café da manhã dela , leite com sustagem e vitaminas, utensílios para higiêne bocal, sepacol, pasta de dente, preparar seus 2 remédios matinais, depois vem, trocar fralda, fazer higiêne íntima, pingar colírio, utilizar 2 spray nasais, limpar ouvido, limpar as narinas, colocá-la na cadeira de rodas, escovar seus dentes, dar os dois remédios, depois dar o café da manhã, depois de tomar o café escovar seus dentes novamente, limpar seu rosto com higiapele e por final faz uma inalação.

Ela fica mais ou memos uma 1/2 hora na cadeira e volta pra cama para dar uma dormidinha, nem sempre é assim, tem dia que ela dorme e tem dia que não. Quando acorda troca-se a fralda novamente e coloca-se ela novamente na cadeira de rodas, mais ou menos 11:00hs preparamos um copo de 200ml de água de coco e oferecemos a Bárbara, ela permanece na cadeira até mais ou menos 12:00hs, depois volta pra cama para esticar seu corpinho e trocar a fralda. O almoço eu dou a ela 12:30hs, antes disso eu almoço, demora mais ou menos uns 29 minutos para ela comer seu almoço, que consiste numa papinha batida em liquidificador e peneirada, pois não pode ter pedaço nenhum se não ela engasga, depois de almoçar faço sua higiêne bucal, aí ela sai da cadeira de rodas e trocamos novamente a fralda.

As 13:00hs chega a fisioterapêuta e fica com ela até ás 14:30hs, quando minha mulher ja prepara mais um copo de 200ml de água de coco e oferece a ela. Pinga-se novamente colírio para não resecar seu olho.

Às 15:00hs chega outra profissional para trabalhar com a Bárbara, geralmente é a fonoaudióloga ou a terapêuta ocupacional, que fica com a Bárbara até mais ou menos umas 15:45hs ou 16:00hs, nesse intermédio troca-se mais uma fralda.

Entre às 16:00hs e 16:30hs minha esposa da um copo de suco, ou um danone, depois faz sua higiêne bocal. Depois passa creme hidratante no seu corpinho.

Às 17:00hs chega outra fisioterapêuta, que cuida da sua parte pulmonar, ou fisioterapia motora, depende o dia da semana.

Às 18:00hs trocamos sua fralda novamente, colocamos ela na cadeira de rodas, preparamos o café da tarde, que pode ser um vitaminado ou um copo de leite com chocolate e faz uma inalação.

Às 19:30hs trocamos sua fralda novamente, preparamos mais um copo de 200ml de água de coco, coloco ela novamente na cadeira de rodas e oferecemos a ela.

Às 20:00hs mais ou menos pego a Bárbara e vou dar banho, depois trocar, pentear cabelo, passar talco, perfume, higiapele no rosto, etc...

Às 21:00hs coloco ela novamente na cadeira de rodas e dou o jantar, depois faço sua higiêne bocal.

Às 22:30hs eu dou mais um copo de 200ml de água de coco e os dois últimos remédios que ela toma e faço sua última higiene bocal antes da Bárbara dormir, troco sua fralda aproximadamnete la pelas 23:00hs e coloco ela na cama para dormir, coisa que as vezes não acontece, pois a Bárbara tem dia que briga com o  sono e vai dormir só depois das 0:00hs. Durante a madrugada minha esposa acorda pelo menos umas 3 vezes durante a noite para mudar a Bárbara de posição, quando somos nós que dormimos com ela.

    Infelizmente sobra muito tempo para minha esposa cuidar da casa, por isso temos que pagar para cuidarem da casa, para fazerem faxina, passar roupa. Vida social, esse é um termo que nós ja não conhecemos mais, infelizmente quase não temos vida social, a não ser aos finais, pois a Bárbara tem horário para tudo durante a semana.

    As pessoas que não conhecem nosso dia dia, não podem nem imaginar o quanto é duro e desgastante cuidar de uma criança no estado da Bárbara, não só para nós, pais de Bárbara, mas isso é válido para todos os pais de crianças nesse estado físico e mental.

Esclarecimento:Devido ao Processo nº1478/05 - Medida Cautelar, recebi uma intimação judicial para tirar alguns trechos do site que estão grifados em cor preta intensa. Respeitando o pedido do Juiz, não vamos publicar as frases retiradas do site.

                            Muito obrigado e espero a compreenção de todos.

Até onde a ética médica vale mais que uma vida??

Antes de você leitor fazer qualquer tipo de cirurgia, click nesse botão e tire várias de suas dúvidas.

                                            Eu preciso deixar bem claro para todos que não quero ficar famoso e nem rico nas custas da minha filha, eu apenas quero justiça, quero saber o que fizeram de errado com minha filha, pois se não houvesse nenhum erro minha filha estaria perfeita e maravilhosa como sempre foi, basta só eu saber a verdade que paro com tudo, agora eu vou até o fim, estou dando minha cara a bater, pois não tenho nada a perder, já me tiraram uma das duas coisas que eu tinha mais de precioso na vida, que são minhas filhas.

                          A intenção deste site é apenas mostrar o ocorrido e o sofrimento que estamos passando com essa tragédia ocorrida com minha filha e orientar as pessoas para que não aconteça com mais nenhuma criança o que aconteceu com minha filha, não tenho e nunca tive intenção de expor a imagem de ninguém e muito menos de falar mal de alguém. É muito importante que explorem o site, pois tem muita informação boa sobre anestesia, sobre procedimentos anestésicos, sobre ética e muito mais. 

                      Obrigado a todas as igrejas e religiões pelo carinho e pelas orações para a minha filha.

            Obrigado mais uma vez pelos emails carinhosos e palavras de fé e amor, obrigado por todos que torcem pela recuperação de minha pequena, um grande abraço a todos.

                                                Email para contato: alan.bavi@terra.com.br

                                                   O que me deixa mais indignado é você levar uma criança perfeita, saudável, falando, brincando, para fazer uma cirurgia de hérnia inguinal, que supostamente é uma cirurgia simples e ela sair de lá em coma profundo e com uma lesão cerebral que é irreversível.

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                                                   Eu sinto uma saudade enorme da minha filha, que todos os dias quando eu ia buscá-la no colégio, que sempre me abraçava e dizia: "Pai, eu te amo", sempre com aquele sorriso lindo.

                                                   Pelos olhos da ciência e pela gravidade da lesão cerebral da minha filha, ela nunca mais vai voltar a ser uma criança normal, mas o que me conforta é que ela está viva aqui bem do meu lado e que perante os olhos de Deus,nada, nada é impossível e eu sei que minha filha está viva por um motivo, ela vai servir de exemplo para muitas pessoas e para muitos médicos, e isso vai salvar muitas vidas ainda.

                                                    Não desejo mal a ninguém, muito menos a uma criança, se pudesse faria com que todas as crianças do mundo não sentissem nenhum tipo de dor, fome, frio, etc....

                                                     Muito obrigado pela atenção de todos que estão lendo está história trágica e por favor, divulguem este site para todas as pessoas que vocês conhecem, assim conseguiremos fazer com que muitas crianças inocentes sejam salvas.

             É para ler, refletir e ficar atento."

        Bom vou contar a história dramática que eu e minha família estamos vivendo desde o dia 24 de janeiro de 2005, quando depois de uma cirurgia de hérnia inguinal passou a vegetar numa cama, sem grandes chances de voltar a ser uma pessoa normal.

        Vão ter certa nomes e palavras que não poderei colocar nesse site, pois infelizmente posso ser processado pelas partes sitadas, então para evitar isso vou deixar algumas lacunas.

        Tudo começou assim.....................

        Tenho 27 anos, sou casado e pai de duas lindas meninas, uma delas com quatro anos e a outra com cinco anos.

        Neste dia 17 de janeiro de 2005, fomos procurar um médico, cirurgião infantil, porque minha filha de 5 anos, estava com uma hérnia inguinal.

        Bom, ela foi examinada por ele, ele nos passou toda segurança do mundo, falando que a cirurgia era simples, etc.... Nos deu três opções de lugares para realizar a cirurgia, S.C., a C.S. e um pronto atendimento de um plano de saúde aqui da nossa cidade.. Mas com um pequeno detalhe, ela nos deu as três opções, mas deixou bem claro que preferia realizar a cirurgia nesse pronto atendimento, pois lá é um lugar mais limpo,e tem aparelhos novos, etc...

        Detalhe, nesse pronto atendimento não tem UTI, só tem U.T.I. móvel.

        Fomos no anestesista na sexta-feira dia 21 de Janeiro de 2005, e estava bastante cheio de pessoas para ser atendida, nesta clínica de anestesia. Fomos atendidos, ele fez dezenas de perguntas, escutou o coração, pulmão da filha e disse que estava tudo ótimo, que ela poderia realizar o procedimento cirúrgico, detalhe, ele apenas perguntou o peso dela, e nós falamos que ela pesava mais ou menos uns 18kg, mas não pediu nehum outro exame..

        Mas em nenhum momento ele a pesou, ou mediu sua altura.

        Chegou segunda-feira, dia 24 de janeiro de 2005, fomos para esse pronto atendimento, as 7:00hs da manhã, demos entrada na internação, subimos para o 4º andar e ficamos esperando a vez de ir para a sala de cirurgia. Lá por volta das 7:50hs, subimos para o 5º andar e lá esperamos mais um pouco, até ela ser chamada para primeiramente fazer a aplicação de um sedativo para fazê-la dormir, para posteriormente ser aplicado à anestesia. Mas em nenhum momento vi minha filha sendo pesada, ou medida a sua altura.

        Foi à última vez que vi minha filha consciente, ela foi sedada, dormiu no meu próprio colo, com os olhos abertos depois de aproximadamente uns 2 minutos, foi tudo muito rápido.

        Eles a pegaram e levaram para dentro do centro cirúrgico desse pronto atendimento, onde os pais não têm mais acesso.

        Nossa nesse pronto atendimento parecia um hospital de tanto cirurgias que estavam sendo feitas naquela manhã, era uma maca atrás da outra, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx.

        Ficamos esperando por mais ou menos 2 horas, e daí veio à notícia ruim, fomos chamados, numa sala ao lado por uma enfermeira. Vieram o Doutor (Cirurgião pediátrico) e o Doutor (anestesista), falando que nossa filha tinha sofrido logo após o término da cirurgia, uma bradicardia, é quando o coração da pessoa bate mais fraco que o necessário, o coração dela tinha baixado para 40bt/m (batimentos por minuto), xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx. Nessa hora falaram pra mim e pra minha esposa que em nenhum momento o coração dela tinha parado.. Mas que por precaução ela estava sendo levada para a U.T.I., na Santa Casa, porque lá tinha todos os aparelhos necessários para melhor socorrer minha filha e que ela só iria ficar lá de observação e sairia com certeza no outro dia.

        Nesse momento minha mulher desmaiou, eles ficaram com ela conversando, e nisso a hora ia passando. Depois de aproximadamente uns 15 minutos o próprio Doutor (cirurgião), foi com minha filha na ambulância, usando um aparelho manual para respiração chamado Ambú para a U.T.I. da Santa Casa. xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx.

        Minha filha ficou internada na U.T.I. aos cuidados dos médicos plantonistas e aos cuidados da neuro-pediátrica Dra neurologista. No quarto dia de internação ela teve 5 crises convulsivas, febres altas todos os dias e começo de pneumonia. (xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx).

        Na quinta-feira o neurocirurgião (bem famoso na cidade), entrou no caso para ajudar a Dra Neurologista a cuidar da minha filha.

        No Domingo de manhã recebi um telefonema da Santa Casa, pedindo pra eu ir pra lá que os médicos queriam falar comigo. Chegando lá o Dr.(Neurocirurgião) me disse que o edema cerebral da minha filha estava crescendo e me deu duas opções, ou eu mantinha minha filha na U.T.I. até no dia seguinte e eles abririam a caixa craniana dela para fazer descompressão do enorme edema cerebral que ela tinha, ou eu transferisse ela para um hospital melhor que tivesse outros recursos melhores fazer com ela xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx.

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        Consegui uma transferência dela para o Hospital Austa em São José do Rio Preto, consegui porque chamei o advogado nosso da família o Dr.Marcius Milori, pois o plano de saúde da minha filha estava se negando a transferir ela pra lá.

        Saímos atrás da U.T.I. móvel as 18:15hs e chegamos no Austa às 20:20hs do dia 30 de janeiro de 2005, um domingo. Detalhe curioso é que a equipe aqui de São Carlos, para colocar e acomodar minha filha da U.T.I. para à U.T.I. móvel levaram quase uma hora nesse processo todo. Lá no hospital Austa, eles já estavam esperando ela e levaram apenas 15 minutos para tira-la da U.T.I. móvel e levar para a U.T.I. dentro do hospital.

        O Neurocirurgião Dr.Luis Afonso(um médico de alto gabarito) e o pediatra Dr.Thuha, começaram a examinar minha filha às 20:30hs dentro da U.T.I. e só saiu de lá de dentro às 22:30hs para dar seu parecer inicial. O Dr.Luis Afonso, disse que minha filha estava correndo um grande risco de vida, que tinha uma escala para medir a gravidade da lesão dela que se chama escala de Glasgow e que minha filha estava em Glasgow 3 (que é a mais baixa da tabela), mas que eles já tinham medicado ela e iam fazer de tudo para salva-la, faltava muito pouco para dar morte cerebral nela. Ele me pediu para contar tudo que tinha acontecido com a Bárbara no dia da cirurgia, uxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx   .

        A raquianestesia não é proibida, mas é um procedimento muito pouco usado em crianças, pois para aplicar uma raqui é nescessário a cooperação do paciente e uma criança geralmente é sedada antes de qualquer anestesia e consequêntemente sedada ela não tem como cooperar, para facilitar a aplicação da anestesia a mais usada em crianças hoje em dia é a anestesia geral tipo inalatória, que não se enganem pensando que é só um cheirinho é uma anestesia geral do mesmo jeito. xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx.

         Um detalhe curioso é que a Bárbara todos os seis dias que ficou na U.T.I. da Santa Casa, teve febre constantemente, chegou no Austa com febre alta e depois de ter sido medicada não apresentou mais febre até o dia 23 de fevereiro, quando teve alta, para ser tratada aqui na nossa casa.

        O curioso do trabalho da equipe do Hospital Austa é que todos trabalham em conjunto, todos os médicos se comunicam, não só médicos mas as enfermeiras também, são várias cabeças pensando ao mesmo tempo para salvar as vidas e preservar a saúde do paciente. As enfermeiras conversam com os médicos e expõem suas opiniões e os médicos escutam e agradecem. Lá no Austa os médicos sentam com você para conversar e explicar sobre o problema de seu filho ou parente internado, eles tratam a gente com pessoas da sua própria família. xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx.

        Por esses motivos de trabalho em equipe, que lá no hospital Austa eles salvaram a vida da minha pequena Bárbara. Eu devo a vida da minha filha a equipe desse hospital e a essa pessoa que trabalha na Santa Casa de São Carlos, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx.

        Resumindo se fosse um pai e uma mãe um pouco menos informado dos seus direitos, do direito de seu filho (a) provavelmente ficaria na U.T.I. até morrer.

        Agora eu pergunto a todos vocês que estão lendo a tragédia da minha família:

                                                   Estado atual da Bárbara:

        Está fazendo 6 meses que aconteceu essa tragédia com minha filha, ela ficou em coma profundo por 23 dias, agora ela está em casa, mas quase não se meche, se alimenta por sonda (via bomba enteral), e graças a Deus está também se alimentando por boca, quatro refeições diárias, em consistência de papinha, igual um bebe.

        Ela ainda não recuperou a consciência, a lesão cerebral que ela teve chama-se anóxia cerebral esquêmica , é uma lesão gravíssima, que só ocorre quando um indivíduo tem parada cardíaca e respiratória por um longo tempo, como conseqüência a falta de oxigênio no cérebro (anóxia), para dar um exemplo mais fácil, é como ficar afogado numa piscina por uns 5 minutos.

        Agora estou levando minha filha em uma neuro-pediatrica de Ribeirão Preto, ela é uma médica super conceituada, inteligente e sabe o que está fazendo, o único problema é que ela não atende pelo plano de saúde da minha filha e eu tenho que pagar R$:200,00 por consulta.

        A Dra Valeriana, fora todos os procedimentos de estimulação e os remédios receitados a minha pequena Bárbara, disse que minha filha precisa de muita fisioterapia, muito estimulo, muito amor e carinho, mas que é quase impossível minha filha voltar a ser uma pessoa normal.

        O plano de saúde da minha filha está pagando uma fisioterapia por dia pra mim e eu contratei uma outra profissional, chamada Paula Venturini , que por sinal é uma profissional de alta gabarito, especializada em crianças com traumas neurológicos. A Paula é muito competente e carinhosa com minha filha, vendo ela trabalhar com a Bárbara, até parece que ela está lidando com sua própria filha. Mas como tudo que é bom é caro, também pago pelo serviço da Paula.

        Recentemente começamos ter a ajuda de uma fisioterapeuta muito competente também, chamada Analu Aparecida Ribeiro Nicola, ela é super carinhosa com minha filha e está nos ajudando demais.

        Minha filha também é atendida pela fisioterapeuta do plano de saúde dela, chamada Valéria Carvalho, uma profissional competente e carinhosa, também pela fonoaudióloga do plano de saúde dela, chamada Tais de Lima Ferreira, uma fono super maravilhosa, muito competente, especializada e formada para atender crianças com problemas neurológicos,  e o principal é que ela é muito carinhosa com a Bárbara e nós percebemos que a Bárbara gosta muito dela..

        Ha alguns meses pago uma pessoa para pernoitar (acompanhar) a Bárbara durante a noite toda, pois eu e minha esposa precisamos ter uma ou duas noites de sono total, sem ter que levantar para trocar a Bárbara várias meses de posição durante a noite.         Minha mulher era autônoma, vivia de vendas de trufas, agora com esse desastre em nossas vidas ela não pode mais trabalhar e vive a base de calmantes e anti-depressivos. Você que mãe e pai, pode imaginar isso acontecendo com seu filho (a), agora multiplica essa dor que você pensa que sentiria por 1000 que você não vai chegar nem perto do que minha mulher e eu estamos sentindo.

        A minha vida mudou totalmente, não tenho mais final de semana, não tenho mais lazer, não tenho tempo mais para nada, só trabalho e vivo para cuidar das minhas filhas, principalmente da Bárbara, mas sem esquecer meu pequeno anjo, a Vitória. Mas a vida da minha mulher ficou pior que a minha ainda, ela não vive mais para si e sim vive em função da minha filha, tem horário pra tudo, é super estressante dar comida (papinha) pra ela, pois ela pode aspirar e engasgar, o líquido dado a ela é espessado (engrossado), porque ela aspira e vai pro pulmão se dermos água no seu estado normal. Os dois únicos dias que minha mulher tem uma folga é de sábado e domingo que estou em caso e assumo todos os cuidados com ela. Sou uma pessoa muito forte, todos os meus amigos que me conhecem bem sabem disso, pode durar um, cinco, dez anos ou até a minha vida toda, mais eu vou conseguir fazer minha filha uma pessoa feliz, já faço dando amor e carinho pra ela, mas vou fazer muito mais ainda, porque minha Bárbara merece e eu tenho fé que um dia vou escutar aquela voz doce me dizendo novamente: "pai eu te amo".

        Minha filha mais nova chamada Vitória está totalmente transtornada com essa situação, ela perdeu a irmã, a companheira de escola, a companheira de brincadeiras e de bagunças, ela perdeu sua irmã e melhor amiga. Vocês podem imaginar o que se passa na cabeça dela? As vezes ela pergunta: "porque minha irmã não fica boa logo para brincar comigo?". Ela já até chegou a falar que quando a Bárbara sarar, quem vai ficar doente sou eu. Coitada da minha filha Vitória, por causa de irresponsáveis ela está totalmente desorientada emocionalmente. xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx.

        Na minha opinião, lidar com a vida de um ser humano não é fácil e não é para qualquer um, os profissionais que fazem isto tem que estarem sempre em alerta máximo e usarem todos as precauções possíveis para que numa pequena ou em uma grande cirurgia tudo ocorra bem, não importa se estão realizando um procedimento cirúrgico em uma criança, adulto ou idoso, o importante é usarem de todos os recursos necessários para a segurança do paciente, como: oximêtro de pulso, monitor cardíaco, drogas para imediata reversão da anestesia, equipe qualificada e capaz de suportar as mais inesperadas situações e o mais importante, o trabalho em equipe.

        Nós também tivemos sorte, pois minha filha está sendo cuidada e acompanhada por uma das maiores neurologistas do Brasil, que é a Dra Maria Valeriana Moura Ribeiro , lá de Ribeirão Preto, que é uma médica fantástica, atenciosa, sábia, inteligente. Bom nem tenho adjetivos para qualificar o quanto a Dra M.Valeriana é boa no que faz.

        Também não posso jamais esquecer de falar sobre um médico, ao bem dizer um anjo que conheci na U.T.I., quando minha filha estava internada e que agora se tornou o pediatra das minhas filhas, o Dr.Durval de Alcantara Filho, um homen fabuloso, atêncioso, um ótimo profisional, se todos fossem iguais a ele com certeza jamais veríamos casos como o da minha filha.

         Tem mais um médico super competente que cuida da visão da Bárbara, chamado Dr.Guilherme Ortolan Jr (oftalmologista)  que atende na cidade de Ribeirão Preto, um médico extremamente competente e um ser humano muito bom.       

        O que conforta nossa família é saber que existe uma força maior que tudo e que todos, que é Deus, eu tenho certeza que Deus não vai desamparar minha filha e que a justiça é a que sempre vence. Também acredito na nossa justiça e que Deus ilumine a cabeça dos promotores e do Juiz xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx.

        Não existe cirurgia fácil, rápida ou simples. (click aqui e navegue um pouco)

                Muito obrigado, espero que vocês entrem em contato comigo.

                Alan (pai da Bárbara)

                                                                         Agradecimentos: